صيادلة : ادارة الدواء الامريكية لم تبرئ دواء “زانتاك ” و تقرير رويترز مخادع

تداولت بعض المواقع الإلكترونية في الساعات الأخيرة، أخبارا عن إعلان إدارة الدواء والغذاء الأمريكية، بأن مادة “الرانتدين” خالية من الشوائب السرطانية نقلا من وكالة” رويترز”، إلا أن إدارة الدواء والغذاء الأمريكية، لم تصدر تقريرا بذلك، ومازالت تؤكد استمرار اختباراتها على مادة “الرانتدين” لمعرفة مدى وجود شوائب سرطانية من خلوها.

وأكد مصطفى مسعد، صيدلى بقسم الصيدلية الإكلينكية بمستشفى السلام، أن الخبر أكد أن وكالة الصحة والغذاء العالمية لاينفى وجود مواد مسرطنة بمنتجات” رانتيدين” وجميع منتجاتها مثل “زانتاك”، وإنما ما زالت تحت البحث

وأكدت أن بدائل “الرانتيدين” مثل “فاموتيدين ” “وسيميتيدين” و”اوميبرازول” خالية تماما من المواد المسرطنة ويمكن استخدامها لحين أن تنتهي الأبحاث والتي سيتم يتم الإعلان عنها لاحقا، مشيرا إلى أنه تم تداول الخبر بشكل خاطئ، حيث اعتقد البعض أن “الرانتدين” برىء من الشوائب السرطانية

وأكد الدكتور أحمد عليوة، أمين نقابة صيادلة بورسعيد، أن عنوان الخبر على وكالة “رويترز” كان مخادعا، ومخالف للمتن، حيث أكد العنوان خلو “الرانتيدين” من الشوائب السرطانية، ولكن في متن الخبر تضمن أن “الرانتدين ” ما زال تحت البحث، وأن البدائل الأخرى آمنه كـ”الفاموتيدين”

وأضاف عليوة، أنه مازالت هيئة الدواء الأمريكية تضع مادة “الرانتدين” تحت البحث، ومازال ممنوعا استخدام منتجاتها الدوائية كالزانتاك والرانى والهوستاك.

وأصدرت الإدارة المركزية لشئون الصيادلة، قرارا بسحب دواء “زانتاك”، ووقف تداول كل الأدوية التي تحتوى على المادة الخام “رانيتيدين”، بعد التقارير الدولية التي تحدثت عن شوائب مسرطنة بتلك المادة التي يصنع منها مستحضر “زانتاك”.

وجاء قرار الإدارة المركزية لشئون الصيادلة بعد تقارير الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية، منظمة الغذاء والدواء الأمريكية والتي أكدت وجود شائبة لمادة ” النيترو سامين”، بمستويات منخفضة.

وتضمن المنشور 3 قرارات، أولها سحب دواء “زانتاك” بكل تركيزاته، لحين التأكد من سلامة المستحضر وخلوه من الشوائب، وذلك بناءً على ماورد من شركة جلاكسو مالكة المستحضر وفق بوابة فيتو .

وتضمن قرارًا بسحب عينات من المادة الخام “رانيتيدين” من جميع المصانع لتحليلها للتاكد من عدم وجود شوائب بها.

وتضمن المنشور أيضًا قرارًا بوقف تداول جميع المتحضرات التي تحتوى على المادة الفعالة “رانيتيدين”، بكل الأشكال الصيدلانية والتركيزات، لحين التأكد من خلوها من تلك الشائبة، وقالت إنه سوف يتم الإفراج عن تلك المستحضرات طبقًا لنتائج التحاليل.

وأرفقت الإدارة جدول يتضمن الادوية التي سيتم وقف تداولها وعددها 21 مستحضرًا.

وتستخدم مادة “رانيتيدين” في تصنيع الأدوية المعالجة لحموضة المعدة.